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Schreckgespenst Medical Device Regulation? Montag, 19. August 2019

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Ganz im Gegenteil. Wie Sie die neue EU-Medizinprodukteverordnung für Ihr Labor oder Ihre Praxis gewinnbringend einsetzen, erfahren Sie auf unseren MDR-Infoveranstaltungen.

MDR kann viel mehr als Bürokratie und Organisationsaufwand.

  • Produktsicherheit
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– all das steht für die Verordnung, die ab Mai 2020 verpflichtend umgesetzt werden muss.

Wie Sie die Chancen nutzen, die sich Ihnen im Rahmen der MDR bieten, erfahren Sie von Stefan Sander. Der erfahrene Dozent, ZTM und Unternehmensberater legt die Gesetzesgrundlage der MDR verständlich zugrunde und räumt auf mit Mythen rund um bürokratische Mammutaufgaben.

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